实验室内，可以用板材和玻璃建造。实验室外要设一个缓冲间，错开门向，以免气流带进杂菌。实验室和缓冲间都必须密闭、室内装备的换气设备必须有空气过滤装置。在获得了无菌环境和无菌材料后，只有保持无菌状态，才能对某种特定的已知微生物进行研究。

兽药GMP净化车间一定要符合GMP标准。生物制药企业GMP净化车间的建立，可以有效地消除车间中潜在的生物活性、灰尘、热原污染等，可以保证生产出更高品质的、卫生安全的药物产品。

洗护用品净化车间一般采用彩钢板夹芯复合板，简称彩钢板夹芯板，是由夹芯材料采用特制高强胶水与彩钢板面层复合，经加温、加压、固化而制成，所使用的夹芯材料 不同，其性能及工工艺不同，现分述如下。彩钢板分为有：聚苯乙烯板、石膏板板、岩棉板、玻镁板、玻镁岩棉板、铝蜂窝板、纸蜂窝板、等类别。化妆品无尘净化车间墙、顶板材：净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。...

一次性医疗产品厂家所在地周围的自然环境和卫生条件良好，至少没有空气或水的污染源，还宜远离交通干道、货场等。 一次性医疗产品净化车间必须配备净化空调系统的无菌检测室（与生产区分开），要求为万级条件下的局部百级。无菌检测室应包括：人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（缓冲室或双层传递窗）、无菌检查间、阳性对照间。

制药厂GMP净化车间一定要符合GMP标准。生物制药企业GMP净化车间的建立，可以有效地消除车间中潜在的生物活性、灰尘、热原污染等，可以保证生产出更高品质的、卫生安全的药物产品。

电镀厂净化车间工程主要体现产品在涂装空间环境的温湿度、微尘粒子的数量，直接对产品质量、合格率起着制关重要的作用。目前国内电镀厂净化车间较多采用夹心彩钢板结构。安装时，墙面采用企口型，而吊顶采用普通型彩钢板，使用新型“单、双”密封的夹心彩钢板配套铝型材。紧固件及管线在板材内暗装，这种方法使厂房内壁及吊顶看不到螺丝和铆钉，同时使门窗密闭程度提高，车间内地面较多采用硬度好、耐冲击、附着力强、不易起尘且耐热水、酸碱腐蚀的...

中成药制剂净化车间一定要符合GMP标准。生物制药企业GMP净化车间的建立，可以有效地消除车间中潜在的生物活性、灰尘、热原污染等，可以保证生产出更高品质的、卫生安全的药物产品。生产车间按生产工艺和产品质量要求，分为一般生产区、控制区和。设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫吹尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。机房设在三楼...